에볼트라주(클로파라빈)

(주)사노피-아벤티스코리아 제조

전문의약품

에볼트라주(클로파라빈)은(는) (주)사노피-아벤티스코리아에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '항종양제 및 면역조절제'에 해당합니다. 주성분은 [M252056]클로파라빈입니다.

💊이 약은 무슨 약인가요?

이전에 실시된 두 가지 이상의 타 치료법에 반응하지 않거나 재발한 경우로서 지속적인 관해를 유도할 다른 치료법이 없는 소아 환자의 급성 림프구성 백혈병의 치료 처음 진단 당시 21세 이하인 환자들을 대상으로 안전성, 유효성이 평가되었다. 이는 완전 관해 유도에 근거한 것으로, 생존율 증가나 다른 임상적 유익성을 입증하는 무작위 임상시험은 수행되지 않았다.

언제·어떻게 사용하나요?

이 약은 급성 백혈병 치료에 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여해야 한다. 소아: 추천 용량은 체표면적 m 2 당 52mg으로 5일간 연속으로 2시간에 걸쳐 정맥주입한다. 매 주기 치료 시작 전 환자의 실제 신장과 체중을 측정하여 체표면적을 계산한다. 치료주기는 정상 조혈기능(절대호중구수 0.75×10 9 /L 이상)과 장기 기능이 투여전 상태로 회복된 후

⚠️주의할 부작용은?

이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.

🚫함께 피해야 할 것

병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.


약품명에볼트라주(클로파라빈)
제조사(주)사노피-아벤티스코리아
주성분[M252056]클로파라빈
전문/일반전문의약품
약효분류항종양제 및 면역조절제
약효분류(ATC)L01BB06
허가일자20110426
국내 수입실적2024$22,531식약처 의약품 수입·수입실적 기준

상세 정보

이전에 실시된 두 가지 이상의 타 치료법에 반응하지 않거나 재발한 경우로서 지속적인 관해를 유도할 다른 치료법이 없는 소아 환자의 급성 림프구성 백혈병의 치료 처음 진단 당시 21세 이하인 환자들을 대상으로 안전성, 유효성이 평가되었다. 이는 완전 관해 유도에 근거한 것으로, 생존율 증가나 다른 임상적 유익성을 입증하는 무작위 임상시험은 수행되지 않았다.