Question 1

프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염)은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

정상 동리듬(normal sinus rhythm)을 가지고 심박수가 분당 70회 이상인 관상동맥질환 성인환자에서 만성 안정형 협심증의 증상적 치료
-베타차단제를 투여할 수 없거나, 내약성이 좋지 않은 환자
-베타차단제로 적절히 조절되지 않는 환자에서 베타차단제와 병용투여 하는 환자
이 약은 증상이 있는 만성 안정형 협심증 환자에서 심혈관 결과(예, 심근경색증 또는 심혈관 사망)에 대한 유익성을 보이지 않았으므로 오직 만성 안정형 협심증의 증상적 치료에만 사용해야 한다.
좌심실 수축기능이 저하된 만성 심부전 환자 (NYHA Class II-IV) 중 심박수가 분당 75회 이상이고 동리듬을 가진 다음의 환자에서 심혈관 질환으로 인한 사망, 만성심부전 악화로 인한 입원 위험성 감소
- 베타차단제를 투여할 수 없거나, 내약성이 좋지 않은 환자
- 표준요법(베타차단제 포함) 과 병용투여하는 환자

Question 2

프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염)은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

1. 만성 안정형 협심증의 증상적 치료
성인: 치료 개시 또는 증량은 연속적 심박수 측정, 심전도 또는 24시간 활동 모니터링(ambulatory 24-hour monitoring)의 결과를 바탕으로 결정하는 것이 권장된다. 초회용량은 75세 미만 환자에서 1일 2회, 1회 5밀리그램을 초과해서는 안 되며, 아침과 저녁 식사 후 바로 복용한다.
치료 시작 3~4주 후에도 여전히 증상을 나타내고 초회용량에 내약성이 있으며 안정시 심박수가 분당 60회 이상으로 유지된다면, 1일 2회, 1회 2.5 밀리그램 또는 1일 2회, 1회 5 밀리그램을 투여하는 환자에서 다음 단계의 고용량으로 증량할 수 있다. 유지용량은 1일 2회, 1회 7.5 밀리그램을 초과해서는 안 된다.
만약, 치료시작 3개월 이내에 협심증 증상의 개선이 없다면, 이 약의 치료를 중단하여야 한다.
또한, 3개월 이내에 임상적으로 연관성 있는 안정시 심박수의 감소가 없고 단지 제한적인 증상적 반응만 있는 경우, 치료의 중단을 고려하여야 한다.
이 약 투여중 안정시 심박수가 분당 50회 미만으로 감소하거나 서맥증상 (예; 어지러움, 피로 또는 저혈압)이 나타나는 경우 용량을 감량해야 하며, 가장 낮은 용량인 1일 2회, 1회 2.5밀리그램(1일 2회, 1회 5밀리그램 1/2정)까지 조절할 수 있다. 용량 감량 후, 심박수를 모니터링한다.(‘4. 일반적 주의‘항 참조). 만약, 용량 감량에도 불구하고 분당 50회 미만의 심박수 또는 서맥증상이 지속된다면 투여를 중단하여야 한다.
임상시험시 이 약은 저용량의 베타차단제 (아테놀롤 1일 1회 50 밀리그램)와 병용투여 되었다.
2. 만성 심부전
심부전의 급성 증상이 없는 안정된 상태에서 이 약의 투여를 시작하여야 한다.
성인: 권장 초회용량은 1일 2회, 1회 5밀리그램으로, 아침과 저녁 식사 후 바로 복용한다.
치료 시작 2주 후, 안정시 심박수가 지속적으로 분당 60회를 초과하는 경우, 1일 2회, 1회 7.5밀리그램까지 증량할 수 있다. 안정시 심박수가

Question 3

프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염) 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 이 약의 구성성분에 대해 과민증이 있는 환자
2) 투여 전 안정시 심박수가 분당 70회 미만인 환자
3) 심인성 쇼크 환자
4) 급성 심근경색 환자
5) 중증의 저혈압(90/50 mmHg 미만) 환자
6) 중증의 간장애 환자
7) 동기능 부전 증후군(Sick sinus syndrome) 환자
8) 동방 차단(Sino-atrial block) 환자
9) 불안정형 또는 급성 심부전
10) 심장박동조절장치(Pacemaker) 의존하는 환자(심장박동조절장치에 의해서만 심장박동이 가능한 환자)
11) 불안정형 협심증인 환자
12) 3도의 방실 차단(AV-block) 환자
13) 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸), 마크로라이드계 항생제(클래리트로마이신, 에리트로마이신, 조사마이신, 텔리트로마이신), HIV 단백분해효소 저해제(넬피나비르, 리토나비르)과 같은 강력한 CYP3A4 억제제 및 네파조돈을 병용투여하는 환자 (‘5. 상호작용’항 참조)
14) 심박수를 감소시키는 중등도의 CYP3A4 억제제인 베라파밀 또는 딜티아젬을 병용투여하는 환자 (‘5. 상호작용’항 참조)
15) 임부 및 수유부, 적절한 피임법을 사용하지 않는 가임여성(‘6. 임부 및 수유부’항 참조)
16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
1) 중등증의 간장애 환자
2) 이 약 투여 중 심박수가 분당 50회 미만으로 감소하거나 서맥과 관련된 증상(예 : 어지러움, 피로, 저혈압 등)을 경험한 환자 (‘4. 일반적 주의’항 참조)
3) NYHA Class IV등급에 해당하는 심부전 환자 (‘4. 일반적 주의’항 참조)
4) 경증 또는 중등증의 저혈압 환자 (‘4. 일반적 주의‘항 참조)
1) 안전성프로파일
이 약

약품명	프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염)
제조사	한국세르비에(주)
주성분	이바브라딘염산염 (5mg)
전문/일반	전문의약품
약효분류	신약
약값(급여상한가)	1,143원동일성분 2개 가격비교 →건강보험이 인정하는 최대 약값(동일성분 최저 기준)
약효분류(ATC)	C01EB17
약 모양	타원형 / 주황 / 필름코팅정
각인	앞: 5 / 뒤: 마크
허가일자	20090731
국내 수입실적	2024년 $1,320,350식약처 의약품 수입·수입실적 기준

프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염)

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