플루다라주(플루다라빈포스페이트)

(주)사노피-아벤티스코리아 제조

전문의약품

플루다라주(플루다라빈포스페이트)은(는) (주)사노피-아벤티스코리아에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '항종양제 및 면역조절제'에 해당합니다. 주성분은 [M240201]플루다라빈포스페이트입니다.

💊이 약은 무슨 약인가요?

이 약은 골수 보유가 충분한 환자로서 B-세포 만성 임파구성 백혈병의 일차적인 치료나 이차적인 치료법으로 사용된다. 일차적인 치료법으로 사용시에는 다음과 같은 경우에 한한다. 진전된 질병, 즉 Rai stage Ⅲ/Ⅳ(Binet stage C) 환자나 다음과 같은 증상을 나타내는 Rai stage Ⅰ/Ⅱ(Binet stage A/B) 환자 - 골수 부전의

언제·어떻게 사용하나요?

이 약은 항종양요법제의 사용에 경험이 있고 자격을 갖춘 의사의 감독하에 투여되어야 한다. 이 약은 정맥내로만 투여되어야 한다. 이 약을 정맥외로 투여시 심각한 국소 부작용을 일으킨다는 보고는 없었다. 그러나, 의도하지 않은 정맥외 투여는 피해야 한다. 권장되는 용량은 25mg/m2(체표면적)/day 의 플루다라빈포스페이트를 정맥내로 28일마다 5일 연속으로

⚠️주의할 부작용은?

이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.

🚫함께 피해야 할 것

병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.


약품명플루다라주(플루다라빈포스페이트)
제조사(주)사노피-아벤티스코리아
주성분[M240201]플루다라빈포스페이트
전문/일반전문의약품
약효분류항종양제 및 면역조절제
약효분류(ATC)L01BB05
허가일자20080204
국내 수입실적2024$904,240식약처 의약품 수입·수입실적 기준

상세 정보

이 약은 골수 보유가 충분한 환자로서 B-세포 만성 임파구성 백혈병의 일차적인 치료나 이차적인 치료법으로 사용된다. 일차적인 치료법으로 사용시에는 다음과 같은 경우에 한한다. 진전된 질병, 즉 Rai stage Ⅲ/Ⅳ(Binet stage C) 환자나 다음과 같은 증상을 나타내는 Rai stage Ⅰ/Ⅱ(Binet stage A/B) 환자 - 골수 부전의 악화 - 체중 감소, 극도의 피곤함, 야간 발한이나 발열 등과 같은 증상을 나타내는 환자 - 거대 또는 진행성 간비종대 또는 림프절증 환자 - 2개월 동안 말초 혈액 림프구가 50%이상 증가하거나 12개월 이내에 말초 혈액 림프구가 2배로 증가되는 환자 이 약은 다른 전통적인 치료법에 실패한 저등급 비호치킨 림프종(Lg-NHL)의 이차적인 치료법으로 사용된다.