가다실 프리필드시린지[인유두종바이러스 4가(6,11,16,18형) 백신(유전자재조합)]
한국엠에스디(주) 제조
전문의약품
가다실 프리필드시린지[인유두종바이러스 4가(6,11,16,18형) 백신(유전자재조합)]은(는) 한국엠에스디(주)에서 제조하는 전문의약품 주사제입니다. 식약처 분류상 '신약'에 해당합니다. 주성분은 human papilloma virus type 11 L1 protein 40.000000㎍입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
만 9~26세 여성에서 인유두종바이러스(Human Papillomavirus)에 의한 다음 질병의 예방: - 인유두종바이러스 16, 18형에 의한 자궁경부암, 외음부암, 질암, 항문암 - 인유두종바이러스 6, 11형에 의한 생식기 사마귀(첨형콘딜로마) 및, 인유두종바이러스(HPV) 6, 11, 16, 18형에 의한 다음의 전암성 또는 이형성 병변의 예방: …
⏰언제·어떻게 사용하나요?
이 백신은 만 9~26세의 여성 및 남성에게 다음에 따라 접종한다. 이 백신은 다음의 접종 일정에 따라 1회 0.5 mL씩 3회 근육주사한다. - 1차접종: 방문일 - 2차접종: 1차 접종으로부터 2개월 후 - 3차접종: 1차 접종으로부터 6개월 후 피접종자는 가능한 0개월(최초접종일), 2개월, 6개월의 접종 일정을 따르도록 한다. 다만, 이 백신의 임상…
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.
기본 정보
| 약품명 | 가다실 프리필드시린지[인유두종바이러스 4가(6,11,16,18형) 백신(유전자재조합)] |
|---|---|
| 제조사 | 한국엠에스디(주) |
| 주성분 | human papilloma virus type 11 L1 protein (40㎍) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 신약 |
| 약효분류(ATC) | J07BM01 |
| 허가일자 | 20070817 |
| 국내 수입실적 | 2024년 $8,591,920식약처 의약품 수입·수입실적 기준 |
상세 정보
만 9~26세 여성에서 인유두종바이러스(Human Papillomavirus)에 의한 다음 질병의 예방:
- 인유두종바이러스 16, 18형에 의한 자궁경부암, 외음부암, 질암, 항문암
- 인유두종바이러스 6, 11형에 의한 생식기 사마귀(첨형콘딜로마)
및, 인유두종바이러스(HPV) 6, 11, 16, 18형에 의한 다음의 전암성 또는 이형성 병변의 예방:
- 자궁경부 상피내 선암(Adenocarcinoma in situ, AIS)
- 자궁경부 상피내 종양(Cervical intraepithelial neoplasia, CIN) 1기, 2기 및 3기
- 외음부 상피내 종양(Vulvar intraepithelial neoplasia, VIN) 2기 및 3기
- 질 상피내 종양(Vaginal intraepithelial neoplasia, VaIN) 2기 및 3기
- 항문 상피내 종양(Anal intraepithelial neoplasia, AIN) 1기, 2기 및 3기
만 9~26세 남성에서 인유두종바이러스에 의한 다음 질병의 예방
- 인유두종바이러스 16, 18형에 의한 항문암
- 인유두종바이러스 6, 11형에 의한 생식기 사마귀(첨형콘딜로마)및, 인유두종바이러스(HPV) 6, 11, 16, 18형에 의한 다음의 전암성 또는 이형성 병변의 예방:
- 항문 상피내 종양(Anal intraepithelial neoplasia, AIN) 1기, 2기 및 3기