에이치메드푸르설티아민주50밀리그램(푸르설티아민염산염)
(주)에이치메드 제조
전문의약품
에이치메드푸르설티아민주50밀리그램(푸르설티아민염산염)은(는) (주)에이치메드에서 제조하는 전문의약품 주사제입니다. 소화를 돕거나 위장 증상을 다스리는 데 쓰이는 계열입니다. 주성분은 fursultiamine hydrochloride (as fursultiamine) 50.000000mg(2.5mg/mL)입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
1) 신경통 2) 근육통, 관절통 3) 말초 신경염, 말초 신경 마비 4) 심근 대사 장애 5) 수술 후 장관 마비 비타민B 1 의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우에 대하여 효과가 없는데 1개월가량 목적 없이 사용해서는 안된다.
⏰언제·어떻게 사용하나요?
푸르설티아민으로서 보통 성인 1일 5 ～ 100 mg을 피하, 근육내 또는 정맥내 주사한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
병용금기 정보는 의사·약사와 확인하세요.
기본 정보
| 약품명 | 에이치메드푸르설티아민주50밀리그램(푸르설티아민염산염) |
|---|---|
| 제조사 | (주)에이치메드 |
| 주성분 | fursultiamine hydrochloride (as fursultiamine) (50mg(2.5mg/mL)) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 소화기관 및 대사소화를 돕거나 위장 증상을 다스리는 데 쓰이는 계열입니다. |
| 약효분류(ATC) | A11DA01 |
| 허가일자 | 20070430 |
| 국내 수입실적 | 2024년 $86,019식약처 의약품 수입·수입실적 기준 |
행정처분 이력
식약처에 등재된 이 품목 관련 행정처분 사실입니다. (단순 사실 정보 — 현재 판매 여부는 식약처 의약품안전나라에서 확인하세요.)
- 경고(2026. 3. 20. 자)(20260305)
○ 의약품 등의 수입자는 「약사법」제42조제5항, 「의약품등의 안전에 관한 규칙」제60조제2항제6호 및 같은 규칙 [별표 6의2] ‘의약품등 수입관리기준‘ 7.2호(안정성시험)를 준수하여 안정성시험을 관리하여야 함에도 불구하고, - 상기 업체는 수입 의약품 ‘에이치메드푸르설티아민주50밀리그램(푸르설티아민염산염)’ 품목에 대하여 원제조원의 안정성시험 …
상세 정보
1) 신경통
2) 근육통, 관절통
3) 말초 신경염, 말초 신경 마비
4) 심근 대사 장애
5) 수술 후 장관 마비
비타민B 1 의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우에 대하여 효과가 없는데 1개월가량 목적 없이 사용해서는 안된다.