리스프리정1밀리그램(리스페리돈)
일동제약(주) 제조
전문의약품생동성 인정
리스프리정1밀리그램(리스페리돈)은(는) 일동제약(주)에서 제조하는 전문의약품 정제,저작정입니다. 신경·정신과 관련 증상에 쓰이는 계열입니다. 주성분은 리스페리돈 1.000000mg입니다. 건강보험 급여상한가는 164원입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
신경·정신과 관련 증상에 쓰이는 계열입니다.
자세한 효능효과는 아래 상세 정보를 참고하세요.
⏰언제·어떻게 사용하나요?
1) 성인 (1) 초기용량 : 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량한다. (2) 유지용량 : 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여한다. 연령 증상에 따라 적절하게 증감한다. (3) 1일 10 mg 이상 투여 시 저용량 투여 시에 비해 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있다. 1일 10 mg 이상…
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •대한에피네프린주사액
- •보스민액(에피네프린)
- •제일에피네프린주사액
아래 DUR 정보에서 전체 보기
기본 정보
| 약품명 | 리스프리정1밀리그램(리스페리돈) |
|---|---|
| 제조사 | 일동제약(주) |
| 주성분 | 리스페리돈 (1mg) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 정신신경용제신경·정신과 관련 증상에 쓰이는 계열입니다. |
| 약값(급여상한가) | 164원동일성분 55개 가격비교 →건강보험이 인정하는 최대 약값(동일성분 최저 기준) |
| 약효분류(ATC) | N05AX08 |
| 약 모양 | 장방형 / 하양 / 필름코팅정 |
| 각인 | 앞: ID분할선1 / 뒤: 없음 |
| 허가일자 | 20060117 |
| 국내 생산실적 | 2024년 73백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
⚠️
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 대한에피네프린주사액 (에피네프린)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 보스민액(에피네프린) (에피네프린)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 제일에피네프린주사액 (에피네프린)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 휴온스에피네프린주(수출용) (에피네프린)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 제일약품에피네프린주(수출용) (에피네프린)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 젝스트프리필드펜주150마이크로그램(에피네프린타르타르산염) (에피네프린타르타르산염)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 젝스트프리필드펜주300마이크로그램(에피네프린타르타르산염) (에피네프린타르타르산염)
- 병용금기함께 사용 시 주의: 에피네프린프리필드시린지주1:10,000 (에피네프린타르타르산염)
상세 정보
1) 성인
(1) 초기용량 : 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량한다.
(2) 유지용량 : 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여한다. 연령 증상에 따라 적절하게 증감한다.
(3) 1일 10 mg 이상 투여 시 저용량 투여 시에 비해 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있다. 1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
(4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
(5) 추가적인 진정효과가 필요한 경우 벤조디아제핀계 약물을 병용투여할 수 있다.
2) 특이집단에서의 투여
· 고령자 및 저혈압 소인이 있는 환자
초기용량은 1회 0.5 mg 1일 2회 투여한다. 환자의 상태에 따라 1회 1～2 mg 1일 2회 투여가 될 때까지 0.5 mg 씩 1일 2회 증량한다. 1회 1.5 mg이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 한다.
· 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족하다.
3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우
의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하도록 한다. 또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작한다. 병용중인 항파킨슨제의 투약을 지속할 필요가 있는지에 대해서는 정기적으로 재평가해야 한다.
초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있다. 환자가 최적 용량에 도달하면 1일 1회 투여 요법도 고려할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.
· 초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장한다. 환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.
· 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상경험이 부족하다.
- 체중 50 kg 이상
초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
- 체중 50 kg 미만
초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여 할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.
· 5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족하다.
신장애 및 간장애
신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 한다. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의한다 (5. 일반적 주의 참고)
이 약품의 상세 복약정보(쉬운 말 설명)는 아직 준비 중입니다.식약처 의약품안전나라에서 확인하거나 담당 의사·약사와 상담하세요.