Question 1

세느비트주사은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

경정맥 영양공급(parenteral nutrition) 중인 11세 이상 소아 및 성인의 비타민 공급

Question 2

세느비트주사은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

11세 이상 소아 및 성인 : 1일 1바이알을 별도의 경로로 투여한다. 주사기를 이용하여 5 mL의 주사용수나 5% 포도당 주사액 혹은 생리식염 주사액을 바이알에 가하여 분말을 천천히 녹인다. 용해 후 용액은 옅은 주황색을 나타낸다. 용해 후 천천히 정맥주사하거나, 5% 포도당 주사액 혹은 생리식염 주사액에 혼합하여 최소 10분에 걸쳐 점적정맥주사 한다. 이 약은 경정맥 영양공급 기간 동안 투여할 수 있다. 배합성과 안정성이 확보된 경우라면 탄수화물, 지질, 아미노산 및 전해질로 구성된 복합 영양수액와 혼합하여 투여할 수도 있다.

Question 3

세느비트주사 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
1) 이 약의 성분 또는 대두 단백질/제품 (혼합 미셀(micelle) 내 레시틴이 대두 유래임), 또는 땅콩 단백질/제품에 과민반응 환자
2) 11세 미만의 유·소아
3) 이 약에 포함된 비타민에 대해 비타민 과다증이 있는 환자
4) 중증 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증, 중증 고칼슘혈증 및/또는 고칼슘뇨증을 일으킬 수 있는 질환 및/또는 장애(예: 종양, 뼈 전이, 원발성부갑상샘항진증, 육아종증) 가 있는 환자
5) 비타민 A 혹은 레티노이드 를 투여 받고 있는 환자
1) 간성 황달 또는 담즙정체 환자: 이 약은 글리코콜린산을 함유하고 있으므로, 간성 황달이 있거나 유의한 실험실적 검사치로서 담즙정체가 확인된 환자에게 반복적이고 장기적인 투여 시 간기능을 면밀히 관찰해야 한다.(5. 일반적 주의 2) 간에 대한 영향 참조)
2) 비타민 D 또는 E를 투여 받고 있는 환자(이 약은 비타민 D 및 E를 함유함)
3) 간기능장애 환자에 대한 투여: 간 기능장애 환자는 개인별 맞춤 비타민 보충이 필요할 수 있다. 간질환이 있는 환자, 특히 만성적으로 과도한 알코올 소비가 병행된 경우 비타민 A 독성에 대한 민감도가 상승하기 때문에 비타민 A 독성을 예방하는데 특별한 주의를 기울여야 한다 (5. 일반적 주의, 비타민 A 과다증 참조)
4) 신기능장애 환자에 대한 투여: 신 기능장애 환자는 신 기능장애의 정도 및 동반 질환의 유무에 따라 개인별 맞춤 비타민 보충이 필요할 수 있다. 중증 신 기능장애 환자의 경우, 적절한 비타민 D 상태를 유지하고, 비타민 A 독성을 예방하는데 특별한 주의를 기울여야 한다.
이 약 투여 후 발생한 약물이상반응 (ADR)은 상대적 빈도와 함께 표시되어 있으며, 임상시험에서 기록되고, 시판

약품명	세느비트주사
제조사	주식회사박스터코리아
주성분	ascorbic acid (125mg)
전문/일반	전문의약품
약효분류	혈액 및 조혈기관
약효분류(ATC)	B05XC
허가일자	20040510
국내 수입실적	2024년 $248,787식약처 의약품 수입·수입실적 기준

세느비트주사

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