디겐타점안액(겐타마이신황산염, 플루오로메톨론)
한림제약(주) 제조
전문의약품
디겐타점안액(겐타마이신황산염, 플루오로메톨론)은(는) 한림제약(주)에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '감각기관(눈·귀)'에 해당합니다. 주성분은 [M202821]겐타마이신황산염|[M051832]플루오로메톨론입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
ㆍ겐타마이신에 감수성균에 의한 전안부 감염(예 : 세균성결막염) ㆍ세균감염의 위험성이 있는 전안부 염증(예 : 눈 수술 후 치료시)
⏰언제·어떻게 사용하나요?
ㆍ세균성 감염(예 : 세균성 결막염) : 감염의 정도에 따라 조절한다. 감염된 눈의 결막낭내에 1회 1방울 1일 5회 점안한다. 중증인 경우에는 1-2일간, 1시간마다 1방울씩 증량할 수 있다. ㆍ눈 수술 후 치료시 : 수술한 눈의 결막낭내에 1회 1방울 1일 4회 1주일간 점안한다. 그 후로는 적용 횟수를 줄이는 것이 바람직하다. ㆍ흔들어서 사용한다.
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •라식스주사(푸로세미드)
- •라식스정(푸로세미드)
- •후릭스정(푸로세미드)
아래 DUR 정보에서 전체 보기
기본 정보
| 약품명 | 디겐타점안액(겐타마이신황산염, 플루오로메톨론) |
|---|---|
| 제조사 | 한림제약(주) |
| 주성분 | [M202821]겐타마이신황산염|[M051832]플루오로메톨론 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 감각기관(눈·귀) |
| 약효분류(ATC) | S01CA07 |
| 허가일자 | 20030218 |
| 국내 생산실적 | 2024년 73백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
⚠️
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 라식스주사(푸로세미드) (푸로세미드)
신독성 및 청각독성증강
- 병용금기함께 사용 시 주의: 라식스정(푸로세미드) (푸로세미드)
신독성 및 청각독성증강
- 병용금기함께 사용 시 주의: 후릭스정(푸로세미드) (푸로세미드)
신독성 및 청각독성증강
- 병용금기함께 사용 시 주의: 유리라세미주(푸로세미드) (푸로세미드)
신독성 및 청각독성증강
- 병용금기함께 사용 시 주의: 제일약품푸로세미드주(수출용) (푸로세미드)
신독성 및 청각독성증강
상세 정보
ㆍ겐타마이신에 감수성균에 의한 전안부 감염(예 : 세균성결막염)
ㆍ세균감염의 위험성이 있는 전안부 염증(예 : 눈 수술 후 치료시)