에포론주사액프리필드시린지1000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴)
동아에스티(주) 제조
전문의약품
에포론주사액프리필드시린지1000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴)은(는) 동아에스티(주)에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '혈액 및 조혈기관'에 해당합니다. 주성분은 [M091670]재조합인에리스로포이에틴입니다.
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* 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 이 약 투여 전에 다른 빈혈의 원인(예, 비타민 부족, 대사성 혹은 만성 염증 상황, 출혈 등)은 제거한다. 초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 체중 kg당 50단위를 주 3회, 1 ∼ 2 분간에 걸쳐 정맥주사한다. 투석받지 않는 환자의 경우 피하주사할 수도 있다. 이후에 용량 증가는 초기 반…
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기본 정보
| 약품명 | 에포론주사액프리필드시린지1000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴) |
|---|---|
| 제조사 | 동아에스티(주) |
| 주성분 | [M091670]재조합인에리스로포이에틴 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 혈액 및 조혈기관 |
| 약효분류(ATC) | B03XA01 |
| 허가일자 | 20030528 |
| 국내 생산실적 | 2024년 85백만원식약처 의약품 생산·수입실적 기준 |
상세 정보
* 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함
이 약 투여 전에 다른 빈혈의 원인(예, 비타민 부족, 대사성 혹은 만성 염증 상황, 출혈 등)은 제거한다.
초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 체중 kg당 50단위를 주 3회, 1 ∼ 2 분간에 걸쳐 정맥주사한다. 투석받지 않는 환자의 경우 피하주사할 수도 있다. 이후에 용량 증가는 초기 반응에 따라 결정된다. 만일 필요하다면 4주 간격으로 용량을 체중 kg당 25단위씩 늘려 투여해도 좋다. 또한 체중 kg당 50단위 투여시 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL 이상일 때는 1주일에 3회중 1회를 생략함으로써 용량을 조절한다. 빈혈 개선효과의 목표치는 헤모글로빈 농도로 10 g/dL(헤마토크리트치로 30 %) 전후로 한다. 최적 헤모글로빈의 수준은 10 ∼ 11 g/dL가 가장 적절한 것으로 알려져 있으며 헤모글로빈 수준이 낮을 때(6 g/dL) 치료를 시작한 환자는 헤모글로빈 8 g/dL 이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량을 필요로 하며 나이에 따라서도 용량을 적절히 증감하여야 한다. 어떠한 경우에도 최대 투여용량이 1회 체중 kg당 200단위 주 3회를 초과해서는 안된다. 철분 상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정해야 하고 만일 필요하다면 철분을 투여해야 한다. 알루미늄 중독 혹은 감염이 된 환자의 경우에는 반응이 떨어질 수 있다. 투석받지 않는 환자의 경우에도 유지량은 빈혈 증상의 정도나 나이에 따라 결정하여야 하나 1주에 체중 kg당 70 ∼ 150단위를 투여시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ∼ 38 %로 유지됨이 보고된 바 있다.
투석 받지 않는 환자가 자가로 피하투여하는 경우 이 약의 초회투여는 의료인의 직접 감독하에서 실시한다. 자가투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자는 자가 피하투여를 할 수 있다.
정맥 주사는 자가투여 할 수 없으며 반드시 의료인이 투여한다.
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