캄토벨주(벨로테칸(CKD-602))
(주)종근당 제조
전문의약품
캄토벨주(벨로테칸(CKD-602))은(는) (주)종근당에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '신약'에 해당합니다. 주성분은 [M102681]벨로테칸(CKD-602)입니다.
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⏰언제·어떻게 사용하나요?
이 약은 1일 0.5mg/㎡ 을 포도당(DW용액) 주사액 100mL에 용해시켜 21일 간격으로 1일 1회 30분씩 5일간 정맥내 infusion한다. 두번째 치료주기부터는 환자의 상태에 따라 적절히 용량을 증감하여 투여한다. 이 약의 제1상 임상시험에서 결정된 최대내약용량(MTD)은 0.7mg/㎡/day였고, 제2상 임상시험에서는 0.4~0.6mg/㎡/da…
⚠️주의할 부작용은?
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🚫함께 피해야 할 것
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기본 정보
| 약품명 | 캄토벨주(벨로테칸(CKD-602)) |
|---|---|
| 제조사 | (주)종근당 |
| 주성분 | [M102681]벨로테칸(CKD-602) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 신약 |
| 약효분류(ATC) | L01CE04 |
| 허가일자 | 20031022 |
상세 정보
이 약은 1일 0.5mg/㎡ 을 포도당(DW용액) 주사액 100mL에 용해시켜 21일 간격으로 1일 1회 30분씩 5일간 정맥내
infusion한다. 두번째 치료주기부터는 환자의 상태에 따라 적절히 용량을 증감하여 투여한다. 이 약의 제1상
임상시험에서 결정된 최대내약용량(MTD)은 0.7mg/㎡/day였고, 제2상 임상시험에서는 0.4~0.6mg/㎡/day의 범위의
용량이 사용되었다. 종양의 진행(Progression)이 없는 경우, 종양반응이 지연될 수 있으므로 최소한 6주기 이상
의 투여가 권장된다.
이 약 투여중 중증의 호중구감소증이 나타날 경우, 콜로니 생성촉진인자(Colony-stimulatingfactor)를 이 약
투여종료 24시간후부터 다음 치료주기 시작전까지 투여할 수 있다.
이 약품의 상세 복약정보(쉬운 말 설명)는 아직 준비 중입니다.식약처 의약품안전나라에서 확인하거나 담당 의사·약사와 상담하세요.