Question 1

헤모졸비제로액은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

○ 급성 신부전환자의 연속 혈액여과 및 혈액투석여과 시 체액대용액으로 사용
○ 급성 신부전환자의 연속 혈액투석 시 투석액으로 사용
이 액은 특히 고칼륨혈증 환자에게 적용된다.

Question 2

헤모졸비제로액은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

1. 용법
환자의 체액평형상태, 목적하는 체액평형상태 및 환자 혈액 중 여과되는 양에 따라 투여량이 결정되며, 의사의 지시에 따라서 투여되어야 한다.
1) 일반적으로, 혈액여과 및 혈액투석여과시 체액대용액 유속은 다음과 같다.
성인: 500 - 3000 mL/h
소아(신생아 - 18세까지의 청소년): 1000 - 2000 mL/h/1.73m 2
2) 일반적으로, 연속 혈액투석시 투석액 유속은 다음과 같다.
성인: 500 - 2500 mL/h
소아(신생아 - 18세까지의 청소년): 1000 - 2000 mL/h/1.73m 2
 
성인에서 사용되는 일반적인 유속은 약 2000 - 2500 mL/h으로 일일 체액대용액의 용량인 약 48 - 60 L에 상응하는 분량이다.
소아의 경우, 특히 연령이 낮은 소아(≤10 kg)에서 최대 4,000 mL/h/1.73m 2 의 유속이 필요할 수 있다. 소아에서 절대 유속(mL/h)은 일반적으로 성인 최대 유속을 초과하지 않아야 한다.
고령자의 경우는 성인의 투여법에 따르되, 주입속도는 환자의 혈역학적 상태에 따라 결정된다.
2. 최종 전해질 농도 (단위: mEq/L)
Na + Ca 2+ Mg 2+ Cl - HCO 3 - Lactate - 140 3.5 1.0 109.5 32 3
3. 투여 방법
체액대용액으로 사용되는 경우, 여과기 통과 전(pre-dilution) 또는 후(post-dilution)에 혈액회로에 투여한다.
4. 사용방법
<Polyolefin 백-1>
백의 두 분획을 봉합선이 분리하고 있고, 루어커넥터에 핀이 있는 경우, 아래 사용방법을 따른다.
1) 사용하기 직전에 백으로부터 겉포장을 제거한다. 양손으로 작은 분획을 쥐고 두 분획 사이의 봉합선에 틈이 생길 때까지 짜내어 봉합선을 연다.
2) 두 분획 사이의 봉합선이 완전히 열릴 때까지 큰 분획을 양손으로 누른다.
3) 용액이 완전히 섞일 수 있도록 백을 부드럽게 흔든다. 용액은 이제 사용할 준비가 되었으므로 장치에 건다.
4) 투석액 또는 체액대용액 회로는 두

Question 3

헤모졸비제로액 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

이 약의 주성분 또는 부형제에 과민증이 있는 환자
중증 대사성 산증이나 젖산대사능이 저하된 환자 [이러한 환자에게 젖산을 함유한 용액을 사용해서는 안 된다. 치료가 시작될 때 혈액 중의 탄산수소염(bicarbonate)이 젖산으로 전환되고 다시 젖산이 탄산수소염으로 되기 전까지 지연되는 동안 산증이 악화된다. 젖산의 전환이 잘 이루어지지 않을 경우에는 심기능 저하를 초래할 수도 있다. 또한 중증 대사성 산증(혈장 탄산수소염농도 < 10 mEq/L)을 과도하게 교정하고자 할 때도 뇌척수액의 산성화와 조직 내 젖산 생성의 증가 등 부작용이 나타날 수 있다. 중증 대사성 산증 환자는 젖산이 함유된 혈액투석액을 사용하기 전에 탄산수소염 투석액으로 증상을 보정해야 한다.]
중증 간기능 장애, 패혈증, 심부전 환자 (젖산이 함유된 액을 체액대용액으로 사용 시 주의한다.)
1) 다음은 시판 후 사용성적조사(post-marketing experience)에서 보고된 이상반응이다. 아래 표는 MedDRA 기관계 분류(SOC 및 우선용어)에 따라 기술되었다.
빈도: 알 수 없음(이용 가능한 자료에서 추정이 불가).
기관계 분류 이상반응 발생빈도 대사 및 영양 장애 전해질 불균형, 예:저인산혈증, 저칼륨혈증 알 수 없음 산-염기 평형장애 알 수 없음 체액불균형 알 수 없음 혈관 장애 저혈압 알 수 없음 소화기계 장애 구역 알 수 없음 구토 알 수 없음 근골격계 및 결합조직 장애 근경련 알 수 없음
2) 이 약은 칼륨을 함유하지 않으므로 저칼륨혈증 환자의 경우 특별히 주의해야 한다.
3) 과량 사용은 울혈성 심부전, 전해질 또는 산-염기 불균형과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다.
1) 치료 전과 치료 중 환자의 전해질 및 산-염기 평형은 치료기간 내내 주의 깊게 관찰해야 한다.
인산염은 최대 1.2 mmol/L까지 이 용액에 첨가될 수 있다. 인산칼륨을 첨가할 경우, 총 칼륨 농도는 4 mEq/L(4 mmol/L)를 초과해서는 안 된다. 칼륨을 보충해야 할 수 있다.
환자의 혈

약품명	헤모졸비제로액
제조사	밴티브코리아주식회사
주성분	[M040426]염화나트륨\|[M040631]탄산수소나트륨\|[M051322]젖산나트륨\|[M083749]염화칼슘이수화물\|[M102093]염화마그네슘육수화물\|[M040426]염화나트륨\|[M040631]탄산수소나트륨\|[M040528]젖산\|[M083749]염화칼슘이수화물\|[M102093]염화마그네슘육수화물
전문/일반	전문의약품
약효분류	혈액 및 조혈기관
약효분류(ATC)	B05ZB
허가일자	20020910
국내 수입실적	2024년 $1,441,110식약처 의약품 수입·수입실적 기준

헤모졸비제로액

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