Question 1

유한락티톨산은 어떤 효과가 있나요?

Accepted Answer

급성 및 만성 문맥계 뇌병증(간성혼수)

Question 2

유한락티톨산은 어떻게 사용하나요?

Accepted Answer

이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다.
환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 문맥계 전신 뇌병증 환자에는 1일 2회 장운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다. 묽은 변이나 설사 증상이 나타날 경우에 감량 또는 투여를 중지한다.
성인 : 용량은 환자의 증세와 환자반응에 따라 조정되어야 한다. 초기권고량은 체중 kg당 0.75 ∼ 1.05 mL(0.5 ∼ 0.7 g)을 식사와 함께 세 번에 나누어 경구투여한다. 그리고 용량은 매일 2회의 부드러운 장운동을 일으킬 수 있도록 조정되어야 한다.
필요할 경우 비위(鼻胃)튜브를 이용한 투여용 40 % 용액을 얻기 위해, 급성 문맥계 전신 뇌병증 환자에서 다음과 같이 조제한다. 이 약 300 mL(200 g)에 뜨거운 증류수 200 mL를 첨가하고, 계속해서 젓는다. 용해되었을 때, 차가운 증류수를 부어 최종적으로 500 mL의 용액을 준비한다. 이 용액은 1일 체중당 1 ∼ 2 mL의 용량(0.6 ∼ 1.2 mL/kg(0.4 ∼ 0.8 g/kg)에 해당됨)으로 비위튜브로 공급할 수 있다. 사용되지 않은 용액은 정상적인 방식으로 폐기하여야 한다.

Question 3

유한락티톨산 사용 시 주의사항은 무엇인가요?

Accepted Answer

1) 장폐색환자, 원인을 알 수 없는 복통 또는 출혈이 나타나는 환자(다른 완하제들처럼 위장관계에서 유기산에 의한 손상이 우려된다)
2) 숙변(faecal impaction)이 있는 환자(이 약을 사용하기 전 우선 대체방법으로 치료받는 것이 바람직하다.)
3) 갈락토스혈증 환자(분자 중에 갈락토스 골격을 함유하고 있어 장내 세균에 의해 분해되어 갈락토스가 생성될 우려가 있다.)
4) 회장 또는 직장 절개환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
6) 염증성 장질환 환자(궤양성 대장염, 크론병 등)
7) 인공 항문인 경우
1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 영ㆍ유아 및 소아
3) 고령자
1) 치료를 시작할 무렵, 이 약의 복용에 따라 배에 가스가 가득하거나 방귀, 통증, 복통, 경련 또는 배에 그득한 느낌과 같은 복부 불편이 일어날 수 있다. 임상시험에서 이런 원하지 않는 효과들은 성인 환자에서 약간 관찰되었다. 이런 효과는 며칠동안 계속해서 규칙적으로 이 약을 복용한 후 줄어들거나 사라지는 경향이 있다. 드물게 구토뿐만 아니라, 때때로 구역, 복명 또는 항문 가려움증도 나타난다고 보고되어 있다. 개인간 편차로 인해 어떤 환자는 권고량을 복용하였을 때 설사를 경험할 수도 있다. 용량을 줄이면 이것을 극복할 수 있을 것이다.
2) 기타의 이상반응
(1) 소화기계 : 배변횟수 증가, 식욕 부진 등(1 % 미만)
(2) 피부 : 가려움 등(1 % 미만)
(3) 간 : LDH 상승 등(1 % 미만)
(4) 혈액 : 헤모글로빈 감소, 호산구 증가 등(1 % 미만)
(5) 기타 : 권태감 등 (1 % 미만)
1) 과용량으로 유도된 설사로 인해 발생할 수도 있는 전해질 불균형을 피하기 위해 의사는 치료 초기부터 간질환 환자에게는 1일 2회의 장운동을 달성하기 위한 최적용량을 결정할 수 있도록 하여야 한다.
2) 이 약을 장기간 투여받고 있는 고령자 또는 쇠약자에 대해서는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검해야 한다.
3) 다른 모든 완하제에 대한

약품명	유한락티톨산
제조사	(주)유한양행
주성분	[M261382]락티톨수화물
전문/일반	전문의약품
약효분류	소화기관 및 대사소화를 돕거나 위장 증상을 다스리는 데 쓰이는 계열입니다.
약효분류(ATC)	A06AD12
허가일자	20010203

유한락티톨산

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