니트로주사1퍼센트(희석된니트로글리세린)-수출용
명문제약(주) 제조
전문의약품
니트로주사1퍼센트(희석된니트로글리세린)-수출용은(는) 명문제약(주)에서 제조하는 전문의약품입니다. 식약처 분류상 '심혈관계'에 해당합니다. 주성분은 [M088774]희석니트로글리세린입니다.
💊이 약은 무슨 약인가요?
효능효과 정보를 준비 중입니다. 의사·약사와 상담하세요.
⏰언제·어떻게 사용하나요?
이 약의 적정 투여량은 개인에 따라 다르므로 혈류동력학적인 면을 모니터하면서 환자의 상태에 따라 조절한다. 보통 권장량은 니트트글리세린으로서 10-200㎍/분이며 필요에 따라 400㎍/분까지 투여할 수 있다. * 투여방법 이 약은 생리식염주사액 또는 포도당주사액 등으로 희석하여 투여하거나 희석하지 않고(니트로주사 10mg/10ml만 해당) 주사기를 사용해서…
⚠️주의할 부작용은?
이상반응·부작용 정보는 아래 사용상의 주의사항 항목에 포함되어 있습니다.
🚫함께 피해야 할 것
식약처 DUR상 다음 약과 함께 사용 시 주의로 등재되어 있습니다:
- •엠슈타인정100밀리그램(실데나필시트르산염)
- •엠슈타인정50밀리그램(실데나필시트르산염)
- •다나그라정100밀리그램(실데나필시트르산염)
아래 DUR 정보에서 전체 보기
기본 정보
| 약품명 | 니트로주사1퍼센트(희석된니트로글리세린)-수출용 |
|---|---|
| 제조사 | 명문제약(주) |
| 주성분 | [M088774]희석니트로글리세린 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 약효분류 | 심혈관계 |
| 약효분류(ATC) | C01DA02 |
| 허가일자 | 19930611 |
⚠️
함께 주의할 점 (식약처 DUR)
아래는 식약처 의약품안전사용서비스(DUR)에 등재된 사실 정보입니다. 개인 복약 판단은 반드시 의사·약사와 상담하세요.
- 병용금기함께 사용 시 주의: 엠슈타인정100밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 엠슈타인정50밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 다나그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 실데그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 실데그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 브이그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 브이그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 원투정15/50밀리그램(클로미프라민염산염,실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 이너프구강용해필름100밀리그램(실데나필시트르산염) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 원투정15/50밀리그램(클로미프라민염산염,실데나필시트르산염)(수출용) (실데나필시트르산염)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 세리비아세립50밀리그램(실데나필) (실데나필)
혈압강하작용 증가
- 병용금기함께 사용 시 주의: 세리비아세립100밀리그램(실데나필) (실데나필)
혈압강하작용 증가
외 18건 더 있습니다.
상세 정보
이 약의 적정 투여량은 개인에 따라 다르므로 혈류동력학적인 면을 모니터하면서 환자의 상태에 따라 조절한다. 보통 권장량은 니트트글리세린으로서 10-200㎍/분이며 필요에 따라 400㎍/분까지 투여할 수 있다.
* 투여방법
이 약은 생리식염주사액 또는 포도당주사액 등으로 희석하여 투여하거나 희석하지 않고(니트로주사 10mg/10ml만 해당) 주사기를 사용해서 천천히 정맥에 주입한다. 희석하는 경우에는 필요한 이 약의 양을 실제 주입하는 양으로 환산한다. 예를 들면 100㎍/ml농도의 이 약 희석액을 얻기 위해서는 이 약 주사액 10ml 또는 50ml니트로글리세린 50mg)에 희석액 490ml 또는 450ml를 혼합해 총부피가 500ml가 되게 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
정확한 희석법 및 투여량, 그에 따른 정적속도는 다음 표와 같다(도표1)
투여농도 (㎍/㎕) 100 200 300 400 점 적 속 도 본제용량 (㎖) 10(50) 20(100) 30(150) 40(200) 희석액의 용량 (㎖) 490(450) 480(400) 470(350) 460(300) 희석된 주사액의 총 용량 (㎖) 500 500 500 500 microdrops (분/㎖/시간) drops/분 투 여 용 량 (㎕/분) 10 20 30 40 6 2 20 40 60 80 12 4 30 60 90 120 18 6 40 80 120 160 24 8 50 100 150 200 30 10 60 120 180 240 36 12 70 140 210 280 42 14 80 160 240 320 48 16 90 180 270 360 54 18 100 200 300 400 60 20 110 220 330 440 66 22 120 240 360 480 72 24 130 260 390 520 78 26 140 280 420 560 84 28 150 300 450 600 90 30
∙ 1㎖ = 60 pediatric microdrops = 20 standard drops
○ 희석하지 않고 사용할 때(Syringe pump 사용)
주사액의 농도 : 1000㎍/㎖
주입속도(㎖/시간) 투여용량(㎍/분) 0.6 0.9 1.2 1.5 1.8 2.4 3.0 4.5 6.0 9.0 12.0 15.0 18.0 21.0 24.0 10 15 20 25 30 40 50 75 100 150 200 250 300 350 400
이 약품의 상세 복약정보(쉬운 말 설명)는 아직 준비 중입니다.식약처 의약품안전나라에서 확인하거나 담당 의사·약사와 상담하세요.