의약품 임상시험
BAY 94-8862
3상좌심실 수축 기능장애(LVSD)가 있는 출생부터 18세까지 연령의 소아 심부전 환자에서 표준치료와 병용한 피네레논의 안전성을 평가하기 위한 단일군, 공개 연장, 제 3상 시험
| 시험 의약품 | BAY 94-8862 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2025.08.14 |
| 실시기관 |
|
의약품 임상시험
| 시험 의약품 | BAY 94-8862 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2025.08.14 |
| 실시기관 |
|