의약품 임상시험
BAY 94-8862
3상심부전(HF) 및 좌심실 수축 기능장애(LVSD)가 있는 6개월에서 18세 미만(< 18세) 연령의 소아 환자에서 표준치료와 병용한 피네레논의 유효성, 안전성 및 PK/PD를 연구하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 제3상 시험
| 시험 의약품 | BAY 94-8862 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2025.08.01 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | BAY 94-8862 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2025.08.01 |
| 실시기관 |
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