의약품 임상시험
BI 690517, 엠파글리플로진
3상EASi-HF 감소 – 증상성 만성 심부전(HF: NYHA II~IV)이 있고 좌심실 박출계수(LVEF) <40%인 참여자를 대상으로 위약 및 엠파글리플로진 병용요법과 비교한 경구 비카드로스타트(BI 690517) 및 엠파글리플로진 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상 이중 눈가림, 무작위배정, 평행군 우월성 임상시험
| 시험 의약품 | BI 690517, 엠파글리플로진 |
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| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2025.05.09 |
| 실시기관 |
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