의약품 임상시험
MK-1022
1/2상HERTHENA-Breast-01: HER2 양성의 절제 불가능한 국소 진행성 유방암 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 참가자를 대상으로 Patritumab Deruxtecan의 안전성과 항종양 활성을 평가하기 위한 제1b/2상, 다기관, 라벨 공개, 용량 확인 임상시험
| 시험 의약품 | MK-1022 |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국엠에스디(주) |
| 승인일자 | 2025.04.14 |
| 실시기관 |
|
의약품 임상시험
| 시험 의약품 | MK-1022 |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국엠에스디(주) |
| 승인일자 | 2025.04.14 |
| 실시기관 |
|