의약품 임상시험
타이레놀8시간이알서방정(아세트아미노펜)
생동식후 상태에서 새로운 제제 타이레놀® 8H ER 정제(인도에서 제조된 아세트아미노펜 650 mg)와 타이레놀® 8H ER 정제(캐나다에서 제조된 아세트아미노펜 650 mg)의 생물학적 동등성을 평가하기 위한 건강한 시험대상자를 대상으로 한 단일용량, 공개, 무작위배정, 2회 투여, 2개 기간, 교차 시험
| 시험 의약품 | 타이레놀8시간이알서방정(아세트아미노펜) |
|---|---|
| 임상 단계 | 생동 |
| 의뢰자 | 한국존슨앤드존슨판매유한회사 |
| 승인일자 | 2024.11.29 |
| 실시기관 |
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