의약품 임상시험
DF1001, 사시투주맙 고비테칸
1/2상국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험대상자에서 DF1001 의 안전성, 내약성, 약동학, 생물학적 및 임상적 활성을 연구하기 위한 제 1/2 상, 최초의 인체 대상, 다중 파트, 공개라벨, 다회 용량 증량 및 선택된 적응증에 대한 확장 임상시험
| 시험 의약품 | DF1001, 사시투주맙 고비테칸 |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2024.08.30 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | DF1001, 사시투주맙 고비테칸 |
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| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2024.08.30 |
| 실시기관 |
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