의약품 임상시험
PT010
3상만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 심폐 결과 측면에서 부데소니드/글리코피로니움/포르모테롤 푸마르산염 정량흡입기(MDI)의 유효성을 글리코피로니움/포르모테롤 푸마르산염 MDI와 비교 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 평행군, 다기관, 제III상 임상시험 (THARROS)
| 시험 의약품 | PT010 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2024.04.23 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | PT010 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2024.04.23 |
| 실시기관 |
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