의약품 임상시험
Furmonertinib
3상표피성장인자 수용체 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에 대한 1차 치료로서 백금 기반 항암화학요법과 비교하여 퍼모너티닙의 유효성 및 안전성을 조사하기 위한 글로벌, 제3상, 무작위 배정, 다기관, 공개 임상시험(FURVENT)
| 시험 의약품 | Furmonertinib |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 시네오스헬스코리아 유한회사 |
| 승인일자 | 2023.06.20 |
| 실시기관 |
|
의약품 임상시험
| 시험 의약품 | Furmonertinib |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 시네오스헬스코리아 유한회사 |
| 승인일자 | 2023.06.20 |
| 실시기관 |
|