의약품 임상시험

로디엔티플러스정40/2.5/12.5밀리그램(텔미사르탄, 에스암로디핀니코틴산염, 클로르탈리돈)

1상
건강한 성인 자원자를 대상으로 로디엔티플러스정80/2.5/25밀리그램 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군 4기, 교차 임상시험
시험 의약품로디엔티플러스정40/2.5/12.5밀리그램(텔미사르탄, 에스암로디핀니코틴산염, 클로르탈리돈)
임상 단계1상
의뢰자한림제약(주)
승인일자2023.02.22
실시기관
  • (주)디티앤씨알오
  • 중앙대학교광명병원