의약품 임상시험
BVN008(성인용 흡착 디프테리아, 파상풍 및 정제 백일해 혼합백신)
1상건강한 성인을 대상으로 2가지 용량의 BVN008을 각각 접종 시 용량-내약성, 안전성 및 면역원성을 확인하기 위한 단일기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 활성대조, 제1상 임상시험
| 시험 의약품 | BVN008(성인용 흡착 디프테리아, 파상풍 및 정제 백일해 혼합백신) |
|---|---|
| 임상 단계 | 1상 |
| 의뢰자 | (주)보령바이오파마 |
| 승인일자 | 2022.12.13 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | BVN008(성인용 흡착 디프테리아, 파상풍 및 정제 백일해 혼합백신) |
|---|---|
| 임상 단계 | 1상 |
| 의뢰자 | (주)보령바이오파마 |
| 승인일자 | 2022.12.13 |
| 실시기관 |
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