의약품 임상시험

경보리나글립틴메트포르민속방정(K08-22-07)

1상
건강한 성인 자원자를 대상으로 K08-22-07 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 제 1상 임상시험
시험 의약품경보리나글립틴메트포르민속방정(K08-22-07)
임상 단계1상
의뢰자(주)경보제약
승인일자2022.10.26
실시기관
  • 의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원
  • (주)바이오인프라