의약품 임상시험

린파자정, 파슬로덱스주

연구자 임상시험
CDK4/6 저해제 이후 호르몬 수용체 양성 진행성 유방암 환자를 대상으로 풀베스트란트+DNA 손상복구 저해제의 유효성과 안전성을 평가하는 제II상, 공개라벨, 우산형 임상시험
시험 의약품린파자정, 파슬로덱스주
임상 단계연구자 임상시험
의뢰자서울대학교병원
승인일자2022.08.23
실시기관
  • 서울대학교병원