의약품 임상시험
엔파토란 정
2상표준 치료를 받는 전신 홍반 루푸스 및 피부 홍반 루푸스(아급성 피부 홍반 루푸스 및/또는 원반모양 홍반 루푸스) 참여자에서 엔파토란의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 용량 범위, 평행군 및 적응적 임상시험 (The WILLOW Study)
| 시험 의약품 | 엔파토란 정 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2022.08.19 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | 엔파토란 정 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2022.08.19 |
| 실시기관 |
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