의약품 임상시험
MGD006
1/2상재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 또는 중간 위험 2/고위험 골수형성이상 증후군 환자에서 CD123 x CD3 이중 친화성 재표적화 (DART) 이중 특이성 항체 기반 분자 MGD006 의 제 1/2 상, 최초 사람 대상, 용량 증량 임상시험
| 시험 의약품 | MGD006 |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국파렉셀주식회사 |
| 승인일자 | 2021.12.20 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | MGD006 |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국파렉셀주식회사 |
| 승인일자 | 2021.12.20 |
| 실시기관 |
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