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의약품 임상시험

MK-1308A, MK-4280A, MK-4830, MK-7684A, 키트루다

2상
고도 현미부수체 불안정성(Microsatellite Instability-High, MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(Mismatch Repair Deficient, dMMR) 제IV기 결장직장암 환자를 대상으로 MK-1308A(quavonlimab[MK-1308]/pembrolizumab 복합제제)를 다른 치료제와 비교 평가하기 위한 제2상, 다기관, 다중군 임상시험: (MK-1308A-008)
시험 의약품MK-1308A, MK-4280A, MK-4830, MK-7684A, 키트루다
임상 단계2상
의뢰자한국엠에스디(주)
승인일자2021.05.04
실시기관
  • 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
  • 학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원
  • 삼성서울병원
  • 서울대학교병원
  • 칠곡경북대학교병원
  • 재단법인아산사회복지재단서울아산병원
  • 연세대학교의과대학세브란스병원
  • 서울대학교병원
  • 칠곡경북대학교병원
  • 삼성서울병원
  • 학교법인 가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
  • 연세대학교 의과대학 세브란스병원
  • 외 2곳
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