의약품 임상시험
PT010
3상천식이 적절하게 조절되지 않는 성인 및 청소년 대상자에서 부데소니드/글리코피로니움/포르모테롤 푸마르산염 정량흡입기(MDI)의 유효성과 안전성을 부데소니드/포르모테롤 푸마르산염 MDI 및 심비코트® 가압 MDI와 비교하여 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 이중 위약, 평행군, 다기관, 24-52주 유동적 기간 임상시험 (KALOS)
| 시험 의약품 | PT010 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2020.10.30 |
| 실시기관 |
|