의약품 임상시험
엔시펜트린(Ensifentrine)
3상중등도에서 중증의 만성폐쇄성폐질환 환자를 대상으로 24주간(48주 안전성 하위군 포함)의 엔시펜트린의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
| 시험 의약품 | 엔시펜트린(Ensifentrine) |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2020.10.19 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | 엔시펜트린(Ensifentrine) |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아이큐비아(주) |
| 승인일자 | 2020.10.19 |
| 실시기관 |
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