의약품 임상시험

MYJ1633

1/2a상
재발된 절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 HER-2 양성인 유방암 환자를 대상으로 Pertuzumab + Trastuzumab + Docetaxel과 MYJ1633 (자가혈액유래림프구) 병용치료의 안전성•유효성 평가 (SIT)
시험 의약품MYJ1633
임상 단계1/2a상
의뢰자(주)이뮤니스바이오
승인일자2020.09.02
실시기관
  • 차의과학대학교분당차병원
  • 가톨릭관동대학교 국제성모병원