의약품 임상시험

KRT-232

1/2상

급성 골수성 백혈병(AML) 시험대상자에서 저용량 시타라빈(LDAC) 또는 데시타빈과 병용 및 단독 투여한KRT-232의 안전성 및 유효성에 대한 공개, 다기관, 제1b/2상 임상시험

시험 의약품	KRT-232
임상 단계	1/2상
의뢰자	시네오스헬스코리아 유한회사
승인일자	2020.07.30
실시기관	학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 삼성서울병원 서울대학교병원 인제대학교부산백병원 서울대학교병원 삼성서울병원 학교법인 가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 인제대학교부산백병원