의약품 임상시험

DZD9008

1/2상

EGFR 또는 HER2 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 DZD9008의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 유효성을 평가하기 위한 제1/2상, 공개, 다기관 임상시험

시험 의약품	DZD9008
임상 단계	1/2상
의뢰자	포트리아코리아 유한회사
승인일자	2020.06.05
실시기관	삼성서울병원 서울대학교병원 국립암센터 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 충북대학교병원 서울대학교병원 가톨릭대학교 성빈센트병원 국립암센터 삼성서울병원 충북대학교병원 분당서울대학교병원 가톨릭대학교성빈센트병원 외 2곳