의약품 임상시험
DS-8201a
1/2상HER2 발현 위암 성인 환자를 대상으로 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 단일요법과 병용요법의 안전성, 내약성, 약물동태학, 면역원성, 항암 활성을 평가하기 위한 제1b/2상 다기관, 공개라벨, 용량증량 및 투여확장 임상시험
| 시험 의약품 | DS-8201a |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2020.03.30 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | DS-8201a |
|---|---|
| 임상 단계 | 1/2상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2020.03.30 |
| 실시기관 |
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