의약품 임상시험
CFZ533
2상쇼그렌 증후군이 있는 환자의 두 개별 모집단에서 피하 투여한 여러 가지 CFZ533 용량의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 48 주, 6 군, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 다기관 임상시험(TWINSS)
| 시험 의약품 | CFZ533 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2019.07.30 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | CFZ533 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2019.07.30 |
| 실시기관 |
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