의약품 임상시험

플루티폼 케이헬러

3상

중간용량(mid-dose) ICS/LABA DPI치료로 적절히 조절되지 않는 기관지 천식환자에서 플루티폼® 케이헬러의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 12주, 전향적, 중재적, 단일군, 다기관, 제 3상 임상시험

시험 의약품	플루티폼 케이헬러
임상 단계	3상
의뢰자	한국먼디파마 유한회사
승인일자	2019.06.18
실시기관	학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 삼성서울병원 아주대학교병원 영남대학교병원 의료법인 삼성의료재단 강북삼성병원 서울특별시보라매병원 한림대학교 성심병원 학교법인울산공업학원 울산대학교병원 성심의료재단 강동성심병원 건국대학교병원