의약품 임상시험

더노피드정(페노피브레이트콜린)

생동
명문제약㈜ “더노피드정(페노피브레이트콜린)”(제일약품㈜ “제일페노피브레이트콜린정(가칭)”, 하나제약㈜ “하나페노피브레이트콜린정(가칭)”, 한국휴텍스제약㈜ “휴텍스페노피브레이트콜린정(가칭)”, 삼남제약㈜ “삼남페노피브레이트콜린정(가칭)”, ㈜인트로바이오파마 “인트로페노피브레이트콜린정(가칭)”, ㈜하원제약 “하원페노피브레이트콜린정(가칭)”, 경동제약㈜ “경동페노피브레이트콜린정(가칭)”, 아주약품㈜ “아주페노피브레이트콜린정(가칭)”, ㈜메디카코리아 “메디카페노피브레이트콜린정(가칭)”, 동화약품㈜ “동화페노피브레이트콜린정(가칭)”, 국제약품㈜ “국제페노피브레이트콜린정(가칭)”, 삼천당제약㈜ “삼천당페노피브레이트콜린정(가칭)”, 크리스탈생명과학㈜ “크리스탈페노피브레이트콜린정(가칭)”)(Choline fenofibrate 178.8 mg)과 대원제약㈜ “티지페논정(페노피브레이트콜린)”(Choline fenofibrate 178.8 mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험
시험 의약품더노피드정(페노피브레이트콜린)
임상 단계생동
의뢰자명문제약(주)
승인일자2019.02.13
실시기관
  • 의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원
  • (주)디티앤씨알오