의약품 임상시험

모사렌CR정(모사프리드시트르산염수화물)

생동
시험약인 ㈜메디카코리아 “모사렌 CR정 (가칭)”, 삼성제약㈜ “삼성모사렌 CR정 (가칭)”, 삼익제약㈜ “삼익모사렌 CR정 (가칭)”, 한국유니온제약㈜ “유니온모사렌 CR정 (가칭)”, ㈜인트로바이오파마 “인트로모사렌 CR정 (가칭)”, 제일약품㈜ “제일모사렌 CR정 (가칭)”, 한국프라임제약㈜ “프라임모사렌 CR정 (가칭)”, ㈜하원제약 “하원모사렌 CR정 (가칭)”, 영일제약㈜ “영일모사렌 CR정 (가칭)” 및 우리들제약㈜ “우리들모사렌 CR정 (가칭)” (모사프리드시트르산염수화물 15.87 mg)과 대조약인 한국유나이티드제약㈜ “가스티인씨알정 (모사프리드시트르산염수화물)” (모사프리드시트르산염수화물 15.87 mg)의 생물학적동등성 평가를 위한 건강인, 성인시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구, 2군, 2기, 교차시험
시험 의약품모사렌CR정(모사프리드시트르산염수화물)
임상 단계생동
의뢰자(주)메디카코리아
승인일자2019.01.30
실시기관
  • 의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원