의약품 임상시험
EMA401
2상대상포진 후 신경통 환자에서 24-시간 평균 통증 강도 점수 감소에 대한 세 가지 용량 수준의 EMA401 의 안전성 및 유효성을 조사하기 위한 이중-눈가림, 위약-대조, 무작위 배정, 용량 범위 설정 임상시험 (EMPHENE)
| 시험 의약품 | EMA401 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2018.11.14 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | EMA401 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2018.11.14 |
| 실시기관 |
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