의약품 임상시험
MEK162정, LGX818캡슐
3상BRAF V600E 변이 전이성 결장직장암 환자에서 안전성 도입기 동안 Encorafenib + Binimetinib + 세툭시맙을 평가하고 이리노테칸/세툭시맙 또는 FOLFIRI(주입 투여 5-플루오로우라실/폴린산/이리노테칸)/세툭시맙과 Encorafenib + 세툭시맙 ± Binimetinib을 비교하는 다기관, 무작위 배정, 라벨 공개, 3-시험군, 제3상 임상시험
| 시험 의약품 | MEK162정, LGX818캡슐 |
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| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국파렉셀주식회사 |
| 승인일자 | 2017.01.20 |
| 실시기관 |
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