의약품 임상시험
GW685698+GW642444/GW685698+GW642444+GSK573719
3a상만성 폐쇄성 폐질환 (COPD)이 있는 시험 대상자에서 고정 용량 삼제(triple) 복합제 FF/UMEC/VI (건조 분말 흡입기를 통해 1일 1회 아침에 투여)와 부데소니드/포모테롤 400mcg/12mcg (흡입기를 통해 1일 2회)의 유효성, 안전성 및 내약성을 비교하는 제 3상, 24 주, 무작위배정, 이중 눈가림, 이중위약, 평행군 임상시험 (및 일부 하위군에서 52주까지 연장).
| 시험 의약품 | GW685698+GW642444/GW685698+GW642444+GSK573719 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3a상 |
| 의뢰자 | (주)글락소스미스클라인 |
| 승인일자 | 2014.11.20 |
| 실시기관 |
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