의약품 임상시험
BAY 1021189
2b상심박출률이 보존된 심부전 악화 (HFpEF) 환자에서 경구용 sGC 자극제인 BAY 1021189 의 4가지 용량, 12주 치료의 약력학적 효과, 안전성, 내약성, 및 약동학을 평가하기 위한 무작위배정, 평행군, 위약-대조, 이중-눈가림, 다기관, 용량 설정 제 Ⅱ상 임상시험
| 시험 의약품 | BAY 1021189 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2b상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2014.07.03 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | BAY 1021189 |
|---|---|
| 임상 단계 | 2b상 |
| 의뢰자 | 바이엘코리아(주) |
| 승인일자 | 2014.07.03 |
| 실시기관 |
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