의약품 임상시험
ThermoDox
3상≥ 3 cm ~ ≤ 7 cm 고립 병변에 대해 ≥ 45 분의 표준 고주파열치료(RFA) 치료 시간을 사용하여 간세암종(HCC)에서 ThermoDox®(용해-온도민감성 리포솜 독소루비신-LTLD)를 평가하기 위한 제 3 상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
| 시험 의약품 | ThermoDox |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 시네오스헬스코리아 유한회사 |
| 승인일자 | 2014.05.07 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | ThermoDox |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 시네오스헬스코리아 유한회사 |
| 승인일자 | 2014.05.07 |
| 실시기관 |
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