의약품 임상시험
티스포린점안액0.05%(사이클로스포린)
3상중등도 이상의 안구건조증 환자에서 티스포린점안액 0.05% 투여군과 레스타시스점안액 0.05% 투여군간 12주 치료 후 유효성 및 안전성을 비교평가하기 위한 다기관 공동, 무작위배정, 이중눈가림, 활성군 대조, 병행 제3상 임상시험
| 시험 의약품 | 티스포린점안액0.05%(사이클로스포린) |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한림제약(주) |
| 승인일자 | 2013.11.05 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | 티스포린점안액0.05%(사이클로스포린) |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한림제약(주) |
| 승인일자 | 2013.11.05 |
| 실시기관 |
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