의약품 임상시험

루센티스

3상
혈관내피 성장인자(VEGF) 촉발성 황반 부종(ME)으로 인한 시각 손상이 있는 환자에서 0.5mg ranibizumab 유리체내 주사의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 12개월, 무작위 배정, 이중-눈가림, 위약-대조, 다기관 임상시험
시험 의약품루센티스
임상 단계3상
의뢰자한국노바티스(주)
승인일자2013.10.01
실시기관
  • 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
  • 김안과병원
  • 서울대학교병원
  • 부산대학교병원