의약품 임상시험
루센티스
3상혈관내피 성장인자(VEGF) 촉발성 황반 부종(ME)으로 인한 시각 손상이 있는 환자에서 0.5mg ranibizumab 유리체내 주사의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 12개월, 무작위 배정, 이중-눈가림, 위약-대조, 다기관 임상시험
| 시험 의약품 | 루센티스 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2013.10.01 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | 루센티스 |
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| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국노바티스(주) |
| 승인일자 | 2013.10.01 |
| 실시기관 |
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