의약품 임상시험
GSK573719/GW642444흡입제 62.5/25, 125/25마이크로그램, GSK573719흡입제62.5,125마이크로그램
3b상만성폐쇄성 폐질환(COPD) 피험자를 대상으로 12주 동안 1일 2회 프로피온산 플루티카손/살메테롤((250/50mcg)에 추가되는 1일 1회 우메클리디늄 브로마이드(62.5mcg) 흡입용 분말, 1일 2회 프로피온산 플루티카손/살메테롤((250/50mcg)에 추가되는 1일 1회 우메클리디늄 브로마이드(125mcg)흡입용 분말의 유효성과 안전성을 1일 2회 프로피온산 플루티카손/살메테롤((250/50mcg)에 추가되는 위약과 비교하여 평가하는 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 평행군 임상시험
| 시험 의약품 | GSK573719/GW642444흡입제 62.5/25, 125/25마이크로그램, GSK573719흡입제62.5,125마이크로그램 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3b상 |
| 의뢰자 | (주)글락소스미스클라인 |
| 승인일자 | 2013.01.03 |
| 실시기관 |
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