의약품 임상시험

ALS-L1023

3상
대사증후군이 있는 복부비만 환자를 대상으로 ALS-L1023정의 내장지방 감소에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 12주간, 무작위배정, 양측눈가림, 위약대조, 2군 병행, 다기관 공동 제 3상 임상시험
시험 의약품ALS-L1023
임상 단계3상
의뢰자한미약품(주)
승인일자2012.11.01
실시기관
  • 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
  • 서울대학교병원
  • 재단법인아산사회복지재단서울아산병원
  • 인제대학교 서울백병원
  • 건국대학교병원