의약품 임상시험
DVS-233
3상주요 우울 장애(Major Depressive Disorder, MDD)를 가진 성인 외래환자를 대상으로 세 가지 고정 용량 (50mg, 100mg, 200mg)의 호박산 데스벤라팍신 서방 (Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Tablets) 제제의 안전성, 유효성, 내약성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 파록세틴(Paroxetine) 대조, 평행군 임상시험
| 시험 의약품 | DVS-233 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국화이자제약(주) |
| 승인일자 | 2012.08.17 |
| 실시기관 |
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