의약품 임상시험
심비코트 pMDI
3상성인과 청소년(12세 이상) 천식 환자를 대상으로 흡입형 코르티코스테로이드(ICS)(budesonide)와 지속성 β2-효능제(LABA)(formoterol)의 고정용량 복합제인 Symbicort®치료 동안의 천식 관련 중대한 이상반응의 위험을 ICS(budesonide)단독치료와 비교하여 평가하기 위한 26주, 무작위배정, 이중맹검, 평행군, 활성대조약, 다기관, 다국가 안전성 임상시험
| 시험 의약품 | 심비코트 pMDI |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국아스트라제네카(주) |
| 승인일자 | 2012.01.27 |
| 실시기관 |
|