의약품 임상시험
스피리바 레스피맷
3상중등증의 지속성 천식이 있는 만 6-11세 환자들을 대상으로 48주에 걸쳐 레스피맷® 흡입기를 통해 1일 1회 저녁에 투여한 티오트로피움 흡입액 (2.5 μg 및 5 μg)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행군 시험
| 시험 의약품 | 스피리바 레스피맷 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국베링거인겔하임(주) |
| 승인일자 | 2012.08.08 |
| 실시기관 |
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의약품 임상시험
| 시험 의약품 | 스피리바 레스피맷 |
|---|---|
| 임상 단계 | 3상 |
| 의뢰자 | 한국베링거인겔하임(주) |
| 승인일자 | 2012.08.08 |
| 실시기관 |
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